Förändringar i lungvävnad – nyckeln till innovativ behandling mot lungfibros

Uppkomsten av ärrvävnad, så kallad fibros, är vanlig vid många lungsjukdomar och är obotlig med dagens läkemedel. Vid idiopatisk lungfibros (IPF) är orsaken till fibrosutvecklingen okänd, medan silikos är en yrkesrelaterad lungsjukdom orsakad av inandning av silikadamm från stenslipning. Båda sjukdomarna leder till andningssvårigheter, snabb försämring med nedsatt lungfunktion och förtidig död. Dr Bourke har upptäckt lovande läkemedel som upphäver fibros i djurmodeller, som nu behöver översättas för människa. Projektet ämnar använda en innovativ metod, som Dr Löfdahl har utvecklat, där man mäter hur komponenter i mänsklig vävnad (matrixproteiner) såsom kollagener omsätts vid IPF och hur dessa bidrar till bildandet av fibros. I projektet kommer lungvävnad fås från IPF- och silikospatienter vid lungtransplantation av kliniska samarbetspartners. Med vår kombinerade expertis ämnar vi avkoda hur rubbningar av specifika matrixproteiner bidrar till ärrvävnad vid sjukdom och hur vi kan påverka dessa genom behandling med de nya läkemedelskandidaterna. Forskningen är viktig eftersom IPF förekommer i hela världen samt att silikos har utvecklats till en alarmerande epidemi i Australien. Genom att identifiera nya antifibrotiska behandlingar avser detta team av prekliniska forskare och kliniker att göra en skillnad i livet för patienter med lungfibros.Värduniversitet: Monash University, Melbourne, Australien