Säkerhet för barnet av läkemedelsbehandling under graviditet och amning

Frågor om läkemedelsanvändning under graviditet och amning är ofta svåra att besvara för vårdpersonal, eftersom det finns stora kunskapsluckor kring hur mediciner påverkar barnets hälsa. För vissa nyare läkemedel är osäkerheten särskilt stor. Ett exempel är det centralstimulerande ADHD-läkemedlet lisdexamfetamin (Elvanse®), som används allt oftare under graviditet och amning. En annan viktig läkemedelsgrupp är monoklonala antikroppar, däribland adalimumab (Humira®), som används vid reumatiska sjukdomar och är ofta avgörande för kvinnors behandling under graviditet och amning.

I det här projektet vill vi undersöka hur säkra dessa läkemedel är under graviditet genom att analysera data från svenska nationella register. Vi kommer också, i kliniska studier, undersöka hur barn påverkas när de exponeras för dessa läkemedel via bröstmjölk. Dessutom ska vi utvärdera hur tillförlitlig informationen om amning är i Graviditetsregistret, för att sedan om möjligt använda registerdata för att studera läkemedelssäkerhet vid amning.

Projektet genomförs vid Centrum för farmakoepidemiologi på Karolinska Institutet, i samarbete med gruppledare Dr Carolyn Cesta och flera kliniska experter. Resultaten kan bidra till ökad kunskap om hur säkert det är att använda lisdexamfetamin och monoklonala antikroppar under graviditet och amning vilket skulle bidra till förbättrad hälsa för både mödrar och barn. Det kan också öppna upp för nya sätt att studera läkemedelsanvändning under amning i framtiden.