Mekanismer för ärftliga hjärtrytmrubbningar samt nya läkemedelsstrategier

Projektets syfte är att öka kunskapen om ärftliga rytmrubbningar i hjärtat samt utveckla nya läkemedelsstrategier för behandling av dessa tillstånd. Jonkanaler i hjärtmuskelcellerna är avgörande för hjärtats rytm. Ärftliga mutationer i dessa jonkanaler kan orsaka allvarliga rytmrubbningar som förmaksflimmer och kammarflimmer, vilka i värsta fall orsakar plötsligt hjärtstopp. Hur mutationer orsakar rytmrubbingar hos patienter är i stor utsträckning outforskat och det finns inget läkemedel som återställer normal hjärtrytm. Vår forskning kombinerar laborativt arbete på bland annat hjärtceller med kraftfulla datorberäkningar för att förstå hur individuella mutationer stör jonkanalers funktion. Vi utvecklar även nya läkemedelssubstanser för att återställa en normal hjärtrytm. Vår förhoppning är att dessa substanser kan utvecklas till framtida, bättre, läkemedel för patienter som lider av rytmrubbningar i hjärtat.