Att slå ut endogena antioxidanter som behandling för lung-cancer

Rön från nya studier visar att cancerceller ökar sin inneboende antioxidant produktion som en stressrespons mekanism, vilket tyder på att höga nivåer av reaktiva syreradikaler kan bromsa tumörutveckling. Jag kommer att testa om det är möjligt att hämma utvecklingen av lungcancer genom att minska kroppsegna antioxidanter via blockering av Nrf2/Keap1 signalvägen utan att samtidigt skapa toxicitet i normala celler och vävnader. Försöken genomförs i dem mest relevanta mus modellerna för human icke – småcellig lungcancer samt primära lung organoid modeller. Jag kommer att kombinera dessa studier med en revolutionerande in vivo CRISPR-Cas9 platform för att genetiskt inhibera och validera nya måltavlor för läkemedelsbehandling av i lungcancer.